• Art. 66. - Zawartość pla...
  15.02.2026

Ustawa o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi

Stan prawny aktualny na dzień: 15.02.2026

Dz.U.2026.0.2 t.j. - Ustawa z dnia 9 marca 2023 r. o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi

Obserwuj akt

Art. 66. bad. leków u ludzi


Zawartość planu inspekcji

Inspekcję badań klinicznych przeprowadza się zgodnie z planem inspekcji, który zawiera:
1)
imię i nazwisko inspektora oraz eksperta, o którym mowa w art. 74 wyznaczanie ekspertów posiadających specjalistyczną wiedzę z zakresu przeprowadzanej inspekcji badań klinicznych ust. 1, jeżeli dotyczy;
2)
oznaczenie podmiotu objętego inspekcją oraz określenie miejsc, w których zostanie przeprowadzona inspekcja;
3)
datę i godzinę rozpoczęcia inspekcji;
4)
cel i zakres przedmiotowy inspekcji.
Art. 66. Zawartość planu inspekcji - budzi Twoje wątpliwości?
Potrzebujesz informacji prawnej?
Zadaj bezpłatne pytanie
Zobacz cały akt prawny
Szukaj: Filtry
Ładowanie ...