1)
osoby przeprowadzające inspekcję prowadzą działania zgodnie z ustawą;
2)
dokumenty przekazywane podmiotowi objętemu inspekcją są sporządzane w języku angielskim.
Ustawa o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi
Stan prawny aktualny na dzień: 08.09.2024
Dz.U.2023.0.605 - Ustawa z dnia 9 marca 2023 r. o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi
Art. 72. bad. leków u ludzi
Organizowanie inspekcji poza Unią Europejską
Art. 72. Organizowanie inspekcji poza Unią Europejską -
budzi Twoje wątpliwości?
Potrzebujesz informacji prawnej?
Zadaj bezpłatne pytanie
Zobacz cały akt prawny
