1)
przekazywanie Głównemu Inspektorowi Farmaceutycznemu, a w przypadku produktu leczniczego weterynaryjnego – Głównemu Lekarzowi Weterynarii, informacji o podejrzeniu lub stwierdzeniu, że dany produkt leczniczy nie odpowiada ustalonym dla niego wymaganiom jakościowym;
2)
wstrzymywanie i wycofywanie z obrotu i stosowania produktów leczniczych, po uzyskaniu decyzji właściwego organu;
3)
(uchylony)
4)
właściwy przebieg szkoleń dla personelu w zakresie powierzonych im obowiązków;
5)
nadzór nad przestrzeganiem wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej;
6)
wydawanie produktów leczniczych uprawnionym podmiotom;
7)
przyjmowanie produktów leczniczych od uprawnionych podmiotów.
