1.
Prezes Urzędu w okresie miesiąca po upływie każdego kwartału informuje organy kompetentne państw członkowskich Unii Europejskiej, organy kompetentne państw członkowskich Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) - stron umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym i Komisję Europejską o każdym produkcie biobójczym, na który wydano w tym kwartale pozwolenie albo wpis do rejestru, o dokonanych zmianach w pozwoleniu albo we wpisie do rejestru, o uchyleniu pozwolenia albo wpisu do rejestru, przedłużeniu terminu ważności pozwolenia albo wpisu do rejestru.
2.
Informacja, o której mowa w ust. 1, zawiera w szczególności następujące dane:
1)
imię i nazwisko lub nazwę oraz adres lub siedzibę podmiotu odpowiedzialnego;
2)
nazwę produktu biobójczego;
3)
nazwę i zawartość substancji czynnej obecnej w tym produkcie, a także nazwę i zawartość każdej substancji niebezpiecznej w rozumieniu przepisów o substancjach chemicznych i ich mieszaninach;
4)
wszelkie dopuszczalne pozostałości;
5)
rodzaj i postać użytkową produktu biobójczego i jego przeznaczenie;
6)
zakres i warunki obrotu produktem biobójczym oraz zakres i warunki jego stosowania oraz powody zmiany tych warunków;
7)
inne informacje dotyczące produktu biobójczego.
