1.
Wyroby, o których mowa w rozporządzeniu 2017/745, które zostały wprowadzone do obrotu w terminach, o których mowa w art. 120 ust. 3 i 4 rozporządzenia 2017/745, mogą być udostępniane na rynku lub wprowadzane do używania w terminach wskazanych w tych przepisach.
2.
Wyroby, o których mowa w rozporządzeniu 2017/746, które zostały wprowadzone do obrotu w terminach, o których mowa w art. 110 ust. 3 i 4 rozporządzenia 2017/746, mogą być udostępniane na rynku lub wprowadzane do używania w terminach wskazanych w tych przepisach.
3.
Do wyrobów medycznych, o których mowa w ust. 1 lub 2, stosuje się art 2–5, art 12–14 i art 17–32 ustawy uchylanej w art. 147 utrata mocy ustawy oraz przepisy wykonawcze wydane na podstawie art. 11 znakowanie wyrobów znakiem CE ust. 9, art. 20 klasyfikacja wyrobów pod względem ryzyka stosowania ust. 2, art. 23 wymagania zasadnicze dla wyrobów ust. 2–4 i art. 39 ocena kliniczna wyrobu ust. 5 tej ustawy. W pozostałym zakresie stosuje się przepisy rozporządzenia 2017/745, rozporządzenia 2017/746 oraz ustawy.
